El sarcoma de Ewing es un tumor de huesos y tejidos blandos que se da en niños y jóvenes. La cuarta parte de los pacientes no responde bien a la terapia.
El grupo de Ana Losada, en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha descubierto una alteración en los casos más agresivos que afecta a genes nunca antes relacionados con esta enfermedad.
Este hallazgo amplía la lista de potenciales marcadores pronóstico y dianas terapéuticas en los casos más agresivos de sarcoma de Ewing.
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